PRESENTADORES DE 2025

Nací en Ecuador y crecí en Jersey City, Nueva Jersey. Completé mi doctorado en farmacia en la Universidad de Rutgers y mi residencia clínica en Napa, California. Estoy doblemente certificada en atención ambulatoria y práctica farmacéutica psiquiátrica. Me encanta escalar, los paseos largos en bicicleta y el kayak. Estar al aire libre es un lugar maravilloso para encontrar paz interior.

Erika Es una Promotora de Salud con mas de tres años de experienia, trabajando con la cominidad hispana, incluyendo adultos, jovenes y niños. Su lavor se enfoca en temas fundamentales como la nutricion, la salud mental y prevension de enfermedades. Erika se destaca por su compromiso con el bienestar integral de las familias, ofreciendo orientacion clara y accesible que empodera a las personas para tomar desiciones informadas sobre salud. Su pasion por servir y educar la convierte en un recurso valioso dentro de la comunidad.

Martha nació y se crió en Puerto Rico. Es una antigua profesora de primaria con más de 15 años de experiencia en Puerto Rico y el norte de Nueva York. Le gusta viajar por todo el país y compartir programas educativos, empoderando a las familias hispanas para que tomen decisiones educativas acertadas y se conviertan en defensores de sus propios intereses. A Martha le encanta viajar, ver novelas y ser voluntaria en su asociación local dedicada a los trastornos sanguíneos y en las actividades de su iglesia local.

Los gerentes de Relaciones Comunitarias y Educación de Sanofi, o CoRe, son su conexión con la educación y los recursos relacionados con la hemofilia. Son un equipo de personas apasionadas con diversas habilidades profesionales, antecedentes personales e intereses, procedentes de todo Estados Unidos. Trabajan con organizaciones y directamente con la comunidad de personas con hemofilia, y su misión es ayudar a redefinir lo que es posible para las personas que viven con hemofilia.

Daisy es hematóloga/oncóloga pediátrica certificada y pediatra general certificada. Completó sus estudios universitarios en la Universidad de California, Irvine, donde se especializó en Ciencias Biológicas y Sociología. Daisy luego asistió a la facultad de medicina de la Universidad de Illinois en Chicago. Regresó al sur de California para completar su residencia en Pediatría General en el Children’s Hospital of Orange County (CHOC). Realizó una beca de investigación en Hematología/Oncología Pediátrica en la UC Irvine/CHOC Children’s bajo la supervisión de la Dra. Diane Nugent y el Dr. Amit Soni, donde rotó por la clínica del Centro de Trastornos Héreditarios de la Sangre (CIBD). Después de trabajar como médica oncóloga por días para CHOC Oncology, Daisy se mudó a Las Vegas para trabajar en el Children’s Specialty Center of Nevada, donde fue oncóloga y hematóloga pediátrica general, rotando por el HTC. Regresó a Los Ángeles para trabajar en el Children’s Hospital Los Angeles (CHLA) como médica hospitalaria especializada en trasplantes de médula ósea. En su tiempo libre le gusta hacer senderismo y viajar. También le gusta el kickboxing, bailar y leer ficción, especialmente novelas policíacas de suspense. Habla español con fluidez y algo de italiano conversacional.

Hermano. Inmigrante. Defensor.

Juan Pablo fue el primero de su familia en ser diagnosticado con una enfermedad rara. Al recibir esta noticia, su familia dejó el mundo que conocían en México con la esperanza de encontrar respuestas.

Vivo en Arizona y llevo 11 años trabajando en la comunidad con trastornos sanguíneos. Estoy entusiasmado con el rol de los CES porque me encanta poder educar a toda la unidad familiar en inglés y español, sabiendo que las personas no deben ser definidas por su trastorno sanguíneo.Pasatiempos. Me gusta correr, hacer senderismo, ir en bicicleta, viajar, estar en la playa, tomar café y escuchar las olas. Corrí en la pista de atletismo en la Universidad Estatal de Nuevo México.

Héctor nació en Colombia y llegó a los Estados Unidos cuando tenía 6 años. Creció en Chicago, donde conoció a su esposa, María Isabel. Después de casarse, tuvieron a su hijo Jonathon. A Jonathan le encanta nadar, estar activo, jugar y divertirse con sus amigos y primos. Les enseña a autoadministrarse las infusiones y les explica cómo la hemofilia ha tenido un gran impacto en su familia. Héctor no solo participa activamente en su comunidad, sino que también es presentador de CSL Behring, donde comparte sus experiencias sobre la crianza de un niño con hemofilia.

Guadalupe Hayes-Mota es director del Programa de Bioética del Centro Markkula de Ética Aplicada de la Universidad de Santa Clara y profesor titular del MIT, donde analiza la intersección entre la biotecnología, la ética y el liderazgo. Como fundador y antiguo director ejecutivo de Healr Solutions, implementó plataformas de cadena de suministro basadas en inteligencia artificial para suministrar medicamentos esenciales en más de 40 países, y en puestos de liderazgo en Biogen, Amgen y GSK, diseñó estrategias de acceso global a los medicamentos que afectan a más de dos mil millones de personas. Nacido en México y con hemofilia, defiende la equidad en la atención sanitaria a través de sus funciones de asesoramiento en la Red de Aceleración de Curas de los NIH, el Consejo de Impacto de Fast Company y el Consejo Empresarial de Forbes. Tiene títulos avanzados en química, literatura, ingeniería de IA, negocios y políticas públicas del MIT y la Universidad de Harvard.

Corissa Hernández es una empresaria chicana de primera generación y consultora financiera que dirige un equipo de representantes financieros. Después de presenciar el impacto de la recesión de 2008 mientras trabajaba como maestra de escuela, Corissa dedicó el trabajo de su vida a convertirse en una educadora financiera adulta para apoyar a su comunidad. En la actualidad, es copropietaria y dirige Legacy Full Circle Financial & Insurance Services, donde ayuda a preparar a familias y empresas para las incertidumbres de la vida. Junto a sus empresas, asesora a aspirantes a empresarios, encarnando su compromiso con la comunidad y la cultura.

Cuento con una Licenciatura en Estudios Internacionales (Negocios) de la Universidad Iona y una maestría en Marketing Farmacéutico y Gestión de la Salud de la Universidad de Long Island. Conocí a mi esposa Carol en la universidad y tenemos dos hijos: Christian y Brandon. Trabajo en Genentech desde hace 17 años y me enorgullece ser parte de la comunidad de hemofilia desde hace 2 años.

Cynthia Lua es terapeuta matrimonial y familiar titulada y certificada en terapia expresiva a través del arte. Cynthia obtuvo su máster en Terapia Matrimonial y Familiar en la USC. Cynthia cuenta con una amplia experiencia trabajando con niños, adolescentes y adultos en entornos individuales, grupales, escolares, comunitarios y médicos. Como terapeuta bilingüe, Cynthia ha facilitado grupos de reflexión para padres, grupos de habilidades de afrontamiento, grupos de transición vital para padres e hijos, así como talleres profesionales para profesionales de la salud mental. Cynthia trabaja desde una orientación centrada en la persona y basada en las fortalezas; se compromete a ayudar a las personas a sentirse empoderadas, a descubrir y utilizar sus fortalezas, y a comprender el «porqué» de lo que están experimentando. La especialidad de Cynthia es la terapia de artes expresivas, un enfoque en el que se utilizan diversas artes (movimiento, dibujo, pintura, música, escritura, sonido e improvisación) en un entorno de apoyo para facilitar el crecimiento y la sanación. A través de las artes expresivas, Cynthia ayuda a sus pacientes a descubrir vías de expresión para sus experiencias y emociones cuando las palabras no son accesibles.

Hermano. Inmigrante. Defensor.

Juan Pablo fue el primero de su familia en ser diagnosticado con una enfermedad rara. Al recibir esta noticia, su familia dejó el mundo que conocían en México con la esperanza de encontrar respuestas.

Los gerentes de Relaciones Comunitarias y Educación de Sanofi, o CoRe, son su conexión con la educación y los recursos relacionados con la hemofilia. Son un equipo de personas apasionadas con diversas habilidades profesionales, antecedentes personales e intereses, procedentes de todo Estados Unidos. Trabajan con organizaciones y directamente con la comunidad de personas con hemofilia, y su misión es ayudar a redefinir lo que es posible para las personas que viven con hemofilia.

Marlene es una maestra bilingüe de yoga y meditación con más de 24 años de practica. Su camino con el yoga comenzó hace casi 30 años, cuando descubrío cómo la práctica podía transformar su perspectiva, brindar claridad y crear paz. Desde entonces Marlene a completado entrenamientos avanzados, dirigido retiros y cofacilitado entrenamientos de maestros de 200 horas. El yoga sigue siendo un espacio seguro para ella, y como maestra, su intención es crear ese mismo espacio para los demás: un lugar de paz, sanación y fortaleza.

Estela Mata es la presidenta y cofundadora de Looms for Lupus, una organización sin fines de lucro que brinda concientización, defensa y apoyo sobre el lupus, la fibromialgia y la salud mental a quienes viven con estas afecciones, sus seres queridos y cuidadores. Estela ha trabajado en el cuidado de la salud por más de 30 años. Como líder comunitaria y defensora de la atención médica, se asocia y trabaja en iniciativas en colaboración con organizaciones locales, nacionales y globales, incluida la Oficina de Salud de las Minorías del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos y la Oficina de Salud de las Minorías de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para aumentar la conciencia sobre la necesidad de diversidad en los ensayos clínicos de lupus. Es miembro del Equipo de Asesores Virtuales tanto para el Programa de Investigación All of Us y el Centro de Ensayos Digitales de Investigación Scripps y participante en el Consorcio de Salud Mental de la Congresista Grace Napolitano. Estela es una líder comunitaria que provee información, apoyo y recursos en Inglés y Español.

Poseo una licenciatura en Biología y una maestría en Psicología, y actualmente estoy cursando la carrera de Enfermería. Creo firmemente que el conocimiento es poder: mientras más aprendes, mejor puedes defender tus derechos y los de los demás. Mi pasión es cuidar, educar y brindar recursos a la comunidad con trastornos de sangrado. Además, disfruto profundamente leer y descubrir cosas nuevas, viajar y tener conversaciones enriquecedoras sobre casi cualquier tema con mis hijos.

Nora es la fundadora del bufete de abogados Nora E. Phillips, APC, en Boyle Heights, Los Ángeles, constituido en 2022. Ha ejercido la abogacía en materia de inmigración de forma ininterrumpida desde 2007 y está habilitada para ejercer la abogacía en Illinois. Nora se graduó en 2007 en la Facultad de Derecho de la Universidad DePaul. La práctica de Nora se centra en recursos de inmigración para sobrevivientes de violencia, inmigrantes discapacitados y personas que han sido deportadas de los Estados Unidos.

Craig es un enlace comunitario para la hemofilia que padece esta enfermedad y cuenta con casi 20 años de experiencia en el campo de la hemofilia. Tiene dos hermanos con la misma afección y unos padres que participan activamente en la defensa de los derechos de las personas con hemofilia. Craig está deseando compartir su perspectiva con otras personas de Utah.

La Dra. Vanessa Salinas es especialista en hematología y oncología pediátrica en el Center for Inherited Blood Disorders (CIBD) del condado de Orange, California. Completó su beca de estudios de hematología y oncología pediátrica y una beca de estudios de trastornos hemorrhages’ y de coagulación en Children’s Hospital Los Angeles (CHLA). Se especializa en todas las áreas de hematología benigna con un enfoque especial en la hemofilia y los trastornos hemorrágicos poco frecuentes. Disfruta de explorar la naturaleza y ser promotora de un mundo más limpio.

María Santaella es vicepresidenta de Estrategia de Investigación de la Fundación Nacional de Trastornos Hemorrágicos (NRB). En su cargo actual, define y ejecuta activamente la dirección de investigación de la organización, y proporciona liderazgo estratégico y supervisión a iniciativas clave como el NRB, el Programa de Subvenciones y la implementación de Community Voices in Research (CVR), un registro dinámico impulsado por la comunidad que recopila las experiencias longitudinales de personas que viven con trastornos hemorrágicos hereditarios (BD) y sus familiares no afectados. Antes de asumir este papel fundamental, María trabajó como coordinadora de enfermería de hemofilia en el Centro de Tratamiento de Hemofilia de la Universidad de Miami. Aporta una gran experiencia a su cargo actual, con más de 20 años de experiencia en trastornos hemorrágicos y una doble certificación en enfermería de hemostasia y hematología/oncología.

Krysten ha sido Gerente de Educación Terapéutica sobre Hemofilia (TEM) en Sanofi durante dos años y medio, desde la creación del equipo TEM en 2023. Los TEM proporcionan formación sobre productos, administración y el estado de la enfermedad a los pacientes con hemofilia y cuidadores de Sanofi. Krysten es enfermera de formación y cuenta con 10 años de experiencia en hematología y oncología pediátrica, concretamente en hemofilia. Actualmente vive en Miami, Florida, y encuentra inspiración en el apoyo que brinda a los pacientes y cuidadores durante su proceso.

Estoy entusiasmada de aportar mis habilidades al equipo de CES de Takeda y a la comunidad de trastornos sanguíneos. Es realmente un honor ser parte de un equipo tan diverso que tanto educa como realmente se preocupa por las personas con trastornos sanguíneos. Antes de unirme al equipo, pasé 10 años trabajando con farmacias de infusión que ayudan a los pacientes. También he cuidado de mí y de miembros de mi familia que no hablan inglés. He aprendido rápidamente la importancia de educar a uno mismo y a los demás, y tener proveedores de atención médica que hagan lo mismo por sus pacientes. Ayudar a los pacientes y sus cuidadores a convertirse en defensores de sí mismos es realmente una pasión mía. Mis otras pasiones y pasatiempos incluyen viajar, hacer ejercicio, ir a la playa, leer, encontrar datos curiosos en las redes, ir a Disney y cantar. También soy una levantadora de pesas competitiva, bilingüe en inglés y español, y actualmente estoy aprendiendo francés.

La Dra. Leslie Soto es hematóloga-oncóloga pediátrica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Puerto Rico. El Dr. Soto también es el Director del Centro de Tratamiento de Hemofilia de Puerto Rico. Está comprometida con la comunidad de trastornos de la coagulación y, a menudo, dona su tiempo a la fundación local de hemofilia en Puerto Rico y Florida. Está muy involucrada con la Fundación Nacional de Hemofilia y con la Federación Estadounidense de Hemofilia. Le apasiona ayudar a los proveedores de atención médica en todo Puerto Rico a obtener la educación necesaria para apoyar a sus pacientes con trastornos hemorrágicos.

Como miembro del equipo CES de Takeda, me emociona conectar con pacientes de todos los caminos de la vida, ser parte de sus sistemas de apoyo y ayudarlos a lograr una mayor independencia. Mi formación es en servicios sociales y salud conductual; tengo una maestría en Consejería de Salud Mental Clínica y una licenciatura en Psicología. Cuento con varios años de experiencia apoyando a personas con discapacidades del desarrollo y comorbilidades, además de tener experiencia personal de toda la vida viviendo con Hemofilia A. Me diagnosticaron Hemofilia A a los cinco años, después de muchas visitas a la sala de emergencias. Ese diagnóstico ayudó a entender mejor el historial médico de mi familia, y ahora soy uno de varios familiares con un trastorno de sangrado confirmado, tanto en Estados Unidos como en México. Quiero tener un impacto positivo en la comunidad a la que sirvo y de la que también formo parte. Creo firmemente que “cuando conoces a una persona con un trastorno de sangrado, solo has conocido a ESA persona”. Cada persona tiene su propia historia, y yo estoy aquí para escuchar, apoyar y aprender de las experiencias vividas de los pacientes y sus familias.Entre mis pasatiempos están probar nuevas comidas con mi compañera de vida, animar a mis hijos en sus deportes, entrenar con pesas (aunque ya le bajé un poco al peso desde que soy papá), jugar con mi Boston Terrier, ponerme al corriente con los juegos de los Lakers y preparar café cold brew con granos de los lugares a los que he viajado.

Jake Trusheim (él) es un educador quien disfruta apoyando a otros mientras salen de sus zonas de confort y prueban experiencias nuevas. Después de crecer en California norte, Jake fue a UC Davis, donde estudió Biología de Vida Silvestre y Español. Desde entonces, ha dirigido una variedad de programas experienciales y ambientales en California, Colorado, y Maine, y también internacional en Perú y Chile. A Jake le apasiona la sostenibilidad y el fomento de la próxima generación de protectores ambientales. En su tiempo libre, a Jake le gusta observar aves, jugar al fútbol, y sumergirse en un buen libro.

Los gerentes de Relaciones Comunitarias y Educación de Sanofi, o CoRe, son su conexión con la educación y los recursos relacionados con la hemofilia. Son un equipo de personas apasionadas con diversas habilidades profesionales, antecedentes personales e intereses, procedentes de todo Estados Unidos. Trabajan con organizaciones y directamente con la comunidad de personas con hemofilia, y su misión es ayudar a redefinir lo que es posible para las personas que viven con hemofilia.